大学同学今年35岁，老大男孩子，7岁。去年同学也跟着周围的人一起拼二胎，前期一切都比较顺利，但在20周唐筛时有点闹心。
由于唐筛结果是高危，给她吓得不轻，发朋友圈、找专家、咨询身边的孕妈妈自己也是学医出身的，但这种事情发生在自己身上，也不淡定了。
后来经过经过羊水穿刺检查后，确定胎儿正常。于今年春天顺利生下一位小公主，圆满凑到一个"好"字。皆大欢喜！
说到唐氏筛查，曾经是多少孕妈妈心中的痛，为了一个高危的结果，好几个晚上睡不着，夫妻俩都提心吊胆的等进一步检查结果。
在这里要告知孕妈妈们，孕期唐氏筛查高风险先别急。
关于唐氏筛查，孕妈妈6点早知道，多了解一点这项检查，才能做到心中有数，遇事不慌！
唐氏综合征又叫21-三体综合征，正常人有23对染色体，其中21号染色体一共是两条，当多出一条染色体时，就会出现唐氏宝宝，又称为先天愚型。
唐氏宝宝基本都是一个长相，典型代表就是当年红极一时的舟舟，主要表现为智力障碍、特定容貌、身体发育落后等。
孕期唐筛就是在孕期通过抽血等检查，筛查患唐氏综合征的风险。
唐筛其实有两次：
一次是早期唐筛，需要在怀孕12周（NT检查）左右做；
另一次是中期唐筛，大概是在怀孕14~21周期间做。
唐氏筛查已经成为一项常规检查项目，大约在14+6或21周左右做这项检查。
其实就是抽一管血，大约5-10ml，检查本身不复杂。通过血清学筛查，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的的风险度。
检查结果一般是两种，一种是低风险，另一个是高风险。低风险就代表正常，而高风险相应是异常。
很多以为唐氏筛查准确率不高，做不做都可以，最后抱着侥幸的心理，不去配合医生检查，最后生下唐氏宝宝，后悔已晚！
还有一部分孕妈妈头胎没有做唐筛，孩子正常，后来怀二胎了，认为这个检查没有必要浪费钱，甚至认为这项检查是医院为赚钱而设立，从而不去做唐氏筛查。
这些孕妈妈要注意啦，不怕一万，只怕万一，为了宝宝健康人生，为了家庭幸福美满，唐氏筛查不能不做！
做唐氏筛查一般在14-21，最晚不要超过21周，如果孕妈妈有特殊原因，错过做唐氏筛查的时间，其实还有一个补救检查，那就是无创DNA检查。
无创DNA检查，是在怀孕12-23周进行，也是抽取静脉血进行检查，这两项都是筛查唐氏，相对而言，唐氏筛查的准确率大约为60%-70%。无创的准确率更高，筛查21三体的准确率可达到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。
有的人会说：那我直接做无创不就可以了吗？其实无创一般用于唐氏筛查结果异常后，而且其费用也是普通唐筛的2-3倍，所以不建议跳过唐筛，直接做无创DNA检查。
唐筛以后，大约3~5个工作日要去拿唐筛的报告，很多人拿到高风险就特别紧张，以为宝宝留不住了，其实不是！
生活中例子表明，很多孕妈妈唐筛都高风险，最后复查虚惊一场，宝宝无异常，健康被生下来，聪明活泼的成长！
高风险也只是代表宝宝患唐氏综合征的概率较高，并不能诊断就是唐氏综合征。
需要进一步做无创NDA检查或羊水穿刺检查，才能确定宝宝的去留问题。
早期唐筛在怀孕12周左右做，通过B超检查NT值，一般不需要憋尿或空腹；
中期间是抽血，孕妈妈需要空腹去做检查，一般建议前一天晚上10：00之后禁食。
到医院检查前，孕妈妈可能需要填写基本信息，包括：
1、身份证号：一般按实际出生日期填写；
2、体重：一般写当天量的体重；
3、确定孕周：一般按末次月经推算法，如果月经不规律的孕妈妈会参考超生指标与孕早期测量胎儿头臀径结果；
4、如果孕妈妈有异常妊娠史：一般不做唐氏筛查，直接进行无创NDA产前诊断检查。
编后语：我是【天天话育儿】，专注育儿领域深耕细作，默默日更，提供更专业的育儿科普。
